1. 研究目的与意义
意义：邻羟基芳香酮类化合物的传统合成方法是先使用酰氯与酚类化合物反应生成酚酯，再通过Fries重排得邻羟基芳香酮。
近期有研究表明，可使用酚与酰氯，以三氯化铝为催化剂，直接得到邻羟基芳香酮。
与传统两步法相比，一锅法首先去除了溶剂硝基苯，便于反应的后处理。
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2. 文献综述
文献综述：Fries重排反应研究进展摘要：综述了利用Fries重排反应制备芳香酮的方法，讨论了Fries重排反应的机理以及催化Fries重排的各种条件。
关键词：Fries重排；综述；芳香酮1.前言Fries重排反应是指酚酯在催化剂作用下反应生成邻羟基芳香酮或对羟基芳香酮的反应。
芳香酮类化合物是重要的化工产品及中间体，在医药领域有着广泛的应用。
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3. 设计方案和技术路线
探究R位取代酚酯一锅法反应收率以及对反应的影响：R：Cl、Me、OMe、-CH2OH、-COOC3H7、噻吩1.使用传统两步法与改进一锅法分别合成上述6种物质，记录产率。
2.分析一锅法合成邻羟基芳香酮的基团兼容性。
4. 工作计划
第一阶段：2022年3月上旬：文献综述思路形成，实验方案制定；第二阶段：2022年3月下旬：初步试验、实验条件选择；第三阶段：2022年4月至5月：进行实验研究；第四阶段：2022年5月至6月：整理数据，撰写论文。
5. 难点与创新点
探索邻羟基芳香酮类化合物合成的最优条件以及一锅法的基团兼容性。
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