1. 研究目的与意义
内容：从往年的检品中选取四个不同厂家生产的检品，通过鉴别试验，有关物质（二硫化物）限量检查，溶出度检测和含量测定，对这四个厂家的卡托普利片进行质量评估。
根据厂家的企业性质（国内厂家/外资厂家）和其产品的质量参数，讨论国内厂家和外资厂家在技术上的差距，并对时下热议的国内外厂家药品生产的差距问题作出回应。
意义：根据中国药典对卡托普利的上市产品进行质量检查和横向比对，可以直接显示出各厂家的工艺水平，有利于督促国内药品生产企业在技术和辅料方面的改良，提高生产水平，向外资企业看齐。
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2. 文献综述
见附件
3. 设计方案和技术路线
先选择检品，第一步：鉴别试验 第二步：有关物质（二硫化物）检查 第三步：含量测定 第四步：溶出度检查 第五步：数据分析和质量评估
4. 工作计划
第一阶段：2022年1月5日2022年3月5日 查阅文献，搜集资料，进行预实验，并调集检品第二阶段：2022年3月15日2022年5月15日正式实验，获取数据第三阶段：2022年5月15日2022年6月15日 分析数据，形成论文
5. 难点与创新点
时下，国产药品和进口药品的优劣引发热议，通过本次试验，对比进口厂家生产的药品和国内厂家生产的药品的质量检查数据差异。
从具体的品种比较的比较，更加直观的反应国内厂家和外资企业厂家的生产水平和质量差距。
从而对时下热议的国内厂家和外资企业的药品质量差距问题做出一个有力的回复。
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