1. 研究目的与意义
主要内容：对配伍禁忌的研究，将揭示自古以来传统理论和临床用药禁忌的科学内涵。
甘遂反甘草是中药十八反配伍禁忌的重要组成部分，最早记载于金元时期张从正的《儒门事亲》，随后的历代本草及各版药典中也均记载两者不宜同用，但古今医家中不乏对其应用者，现代临床和实验证实：甘遂与甘草在一定条件下并不反，是否相反与配伍剂量、给药途径、剂型等密切相关。
本课题围绕临床上甘遂与甘草配伍使用的剂型：汤剂和散剂，运用UPLC - Q - TOF / MS及UPLC - TQ / MS液质联用集成技术，分析甘遂与甘草配伍前后的化学成分变化，以期从物质基础角度揭示甘遂与甘草配伍禁忌的机制。
2. 文献综述
甘遂与甘草配伍忌的研究概况摘 要：结合国内外关于甘遂、甘草的研究报道，从化学、药理毒理学方面论述了甘遂与甘草配伍禁忌的研究概况，为后续甘遂与甘草配伍的深入研究奠定基础。
关键词：甘遂；甘草；配伍禁忌甘遂反甘草是中药十八反配伍禁忌的重要组成部分。
十八反是前人经验的总结，金元时期张从正的《儒门事亲》最早记载十八反半蒌贝蔹及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦。
3. 设计方案和技术路线
研究方案：水煎液：甘遂与甘草合煎，醋甘遂与甘草合煎，甘遂单煎，甘草单煎，醋甘遂单煎。
散剂：甘遂、醋甘遂分别先醇提再水提，分别合并醇提液与水提液，再与甘草单煎液合并。
运用UPLC - Q - TOF / MS及UPLC - TQ / MS液质联用集成技术，分析甘遂与甘草配伍前后的化学成分变化。
4. 工作计划
2022年2月 相关文献的检索及资料的整理2022年3月 实验用药品、试剂的准备 液质色谱条件的调试与设定2022年4-5月 试品制备并进行UPLC-Q-TOF-MS、UPLC - TQ / MS分析结果分析并整理2022年6月 论文的撰写
5. 难点与创新点
本实验以十八反中甘遂-甘草反药组合为研究对象，采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 (UPLC - Q - TOF / MS) 和超高效液相色谱串联三重四级杆质谱 (UPLC - TQ / MS) 两种液质联用技术相结合的手段，发挥各自的定性与定量优势，研究甘遂-甘草配伍化学成分的变化，在物质基础层面上为探讨两者是否相反提供了一定的科学依据，也为中药配伍研究提供了一些参考。
目前对甘遂-甘草配伍的研究大多集中在药理/毒理研究，对其化学成分变化的研究较少。
本实验模拟临床所用汤液与散剂两种剂型，进行甘遂与甘草配伍化学成分变化的研究，揭示其配伍使用的科学实质，为临床用药安全有效提供依据。
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