1. 研究目的与意义
内容：采用高效液相色谱一紫外检测法 ( HPLC-UV )测定人血浆样本中利奈唑胺的浓度。
意义：临床患者用药后，个体间血药浓度差异大，对患者进行利奈唑胺浓度的测定对促进利奈唑胺在临床的合理应用具有重要意义。
2. 文献综述
利奈唑胺的药动学特点应用及其浓度测定方法1.作用机制与其他抗菌药不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性而只是作用于翻译系统的起始阶段，通过抑制mRNA 与核糖体连接、阻止70S 起始复合物的形成，最终产生抑制细菌蛋白质合成的作用。
由于作用部位及方式独特，利奈唑胺与其他抗菌药多无交叉耐药现象。
[1]2.临床应用利奈唑胺于2000 年美国FDA 批准上市，2007 年开始在我国应用。
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3. 设计方案和技术路线
利奈唑胺理化性质检查测定含量测定性状pH建立 验证 样品的 血样的 HPLCHPLC前处理 测定方法方法数据处理，整理材料
4. 工作计划
2022年1~2月：查阅总结与利奈唑胺浓度测定的相关文献2022年3月：建立利奈唑胺高效液相色谱法测定方法2022年4月：验证利奈唑胺高效液相色谱法测定方法2022年5~6月：检测使用利奈唑胺的患者人血药浓度，完成相关的毕业论文
5. 难点与创新点
在临床采集血样后，在实验室进行血样中利奈唑胺的浓度测定，再把数据反馈给临床，对于临床患者的个体化给药具有重要意义。
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