1. 研究目的与意义
背景：随着我国新医药体制改革的不断推进，医院药事管理的长远建设和发展受到了很大影响。
近年来药监体制改革发展表明，我国药事管理监管工作的确取得了重要进展，初步解决了药品监督管理和医药行业管理的矛盾，但仍存在一些突出问题。
这些问题导致医院药事监管体系建设中的目标和方向不明确，难以收获预期的效果。
2. 课题关键问题和重难点
关键问题：一：梳理我国医疗机构药品质量监管历史、现行规范、监管现状等。
二: 分析医疗机构药品质量监管存在的问题，并运用因子分析法分析影响医疗机构药品质量监管的因素。
三：根据存在的问题及影响因素，设计更加完善的监管机制难点:医疗机构药品质量监管在立法上的不完善,药房药品的监管与医疗机构药品的质量安全存在着直接联系，但是医疗机构对药品的管理却不令人满意。
3. 国内外研究现状（文献综述）
为全面加强医疗机构的药品质量管理，完善医疗机构药品管理机制，保障临床用药安全提供安全参考。
孙建新[1]等了解医疗机构是药品的使用单位，处在药品流通领域的终端环节，在防病治病方面发挥着不可替代的作用，因此，加强医疗机构药品的管理显得尤为重要。
以浙江省湖州市为蓝本，通过对该市医疗机构药品管理现状进行分析，从药品监管的角度探讨完善相应的管理措施，以更好地防控医疗机构药品质量安全风险，保证患者用药安全。
4. 研究方案
第一阶段采取文献研究法通过搜集资料并查阅大量文献，并仔细阅读文献来了解相关的课题知识与背景，并做好相关记录，为论文的形成提供资料，由此逐步形成论文提纲。
第二阶段主要利用因子分析法来分析影响医疗机构药品质量监管的因素。
因子分析的基本目的就是用少数几个因子去描述许多指标或因素之间的联系，即将比较密切的几个变量归在同一类中，每一类变量就成为一个因子，以较少的几个因子反映原资料的大部分信息。
5. 工作计划
1-3周：通过查阅资料确定毕设课题，医疗机构药品质量监管机制研究。
查阅大量文献，了解课题资料，完成开题报告及开题，提交开题报告初稿，查阅相关中文及英文文献，修改开题报告 。
4-5周：查阅相关中文及英文文献并翻译，制定毕业设计工作计划，严格按照计划进行，列出论文提纲框架。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
