1. 研究目的与意义
知识产权，也称其为知识所属权，指权利人对其智力劳动所创作的成果享有的财产权利，一般只在有限时间内有效，它是关于人类在社会实践中创造的智力劳动成果的专有权利。
随着经济全球化的发展，各国对于知识产权的保护愈发重视，其中关于医药行业的知识产权的保护尤为重要。
例如跨太平洋伙伴关系协定（Trans-Pacific Partnership Agreement，TPP）中，就以对药品知识产权保护的高标准为最。
2. 课题关键问题和重难点
我国药品知识产权保护制度及问题分析的关键问题在于如何加强我国药品知识产权的保护，如何通过对比美国药品知识产权保护制度，提出适合我国药品知识产权保护的方针。
目前我国药品知识产权的保护还在起步阶段，许多制度都是借鉴国外的药品知识产权保护制度建立的。
我们需要做的是，在借鉴国外保护制度的基础上，深入了解我国的国情，建立符合我国国情的药品知识产权保护制度。
3. 国内外研究现状（文献综述）
我国的药品知识产权保护制度建立比较晚，我国的医药企业在专利意识、专利保护、专利战略等方面与发达国家相比存在较大的差距。
面对全球经济一体化的发展，我国近些年来越发重视药品知识产权的保护。
同时，我们需要了解美国的医药行业占大比重的都是一些大型医药企业，如辉瑞、强生、默沙东、百时美施贵宝等等；而我国的医药行业占大比重都是一些中小企业，2018年全球前500强医药企业中国仅2家。
4. 研究方案
本课题综合采用文献分析法、比较研究法等方法进行研究。
首先通过文献分析法，寻找关于我国药品知识产权保护制度的文献，发现目前我国药品知识产权存在的问题。
再收集与美国药品知识产权保护制度相关的文献，并研究美国药品知识产权保护最大化策略。
5. 工作计划
第一阶段：2022年3月3日前这一时段，主要进行资料收集，确定具体论文题目与论文研究侧重点，并在此之前提交开题报告。
同时拟定较为详细的论文提纲，查阅相关中文及英文文献并翻译，提交翻译文献。
制定相应工作计划，每周完成总结报告，同时开始撰写论文初稿。
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