1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
1.1研究背景氮杂环化合物众多天然产物和生物活性分子中广泛存在，由于其自身有着较为特殊的化学性质，在现代药物合成中扮演着至关重要的角色，而内酰胺类杂环化合物便是其中的代表。
值得关注的是，吲哚[1，2-a]喹喔哚啉-6（5H）-酮是内酰胺类杂环中一类重要的四环基团，具有多种药理性质，其合成多年来引起研究人员的广泛关注。
近年来，报道了众多对该类化合物合成的努力，例如采用过渡金属共催化C-H活化和N-脱烷基C-N键活化的羰基化环化反应来化学选择性构建分子内酰胺杂环[1]，此外，亦有报道采用新型羰基化试剂诸如二恶唑酮类化合物等参与环化反应[2]。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本课题要研究或解决的问题：可见光介导脱羧环合反应的研究，以吲哚[1，2-a]喹喔哚啉-6（5H）-酮等内酰胺类杂环的合成为研究重点，探索通过可见光介导脱羧反应，使反应底物实现分子内C-C键的连接，从而在分子内构建酰胺环，并尝试对反应的机理给出可行的解释，同时对反应底物进行扩充，以拓宽反应途径的适用范围。
拟采用的研究手段：首先通过查阅国内外关于可见光介导脱羧反应相关的文件资料，以及参考当前吲哚[1，2-a]喹喔哚啉-6（5H）-酮等内酰胺类杂环的合成方法，提出具体的合成策略。
随后制备选定合成路线的反应底物，反应底物的制备采用常用制备方法。
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