1. 研究目的与意义
菲啶类药物广泛存在于自然界，是一类非常有价值的生物碱，它在抗肿瘤、抗病毒、抗真菌等方面发挥着极大的药理作用。菲啶类化合物的发现极大程度的降低了抗肿瘤药物的副作用，药效更高。因此，研究菲啶及其衍生物的高效合成方法成为化学家关注的重点。
根据文献调研，我们发现异腈为构建不同功能化的含氮杂环骨架提供了一种有效途径。科学家们通过巧妙的底物设计，已利用异腈合成了大量的天然产物和药物分子，包括吡啶、喹啉、吲哚等。但是过去的工作主要围绕异腈参与的多组分反应及金属催化的异腈插入反应两个方向展开。异腈的结构与CO分子结构相似，是很好的自由基受体，通过异腈参与的自由基反应，可以环合成一些含氮杂环化合物。
利用异腈参与自由基反应作为新的研究方向，促进醛与异腈反应合成菲啶衍生物，可以丰富菲啶类有机化合物结构，探索出更加高选择性，高产率，条件温和，环境友好的合成新途径。
2. 文献综述
异腈通过自由基反应合成菲啶类药物的研究综述
【摘要】 菲啶是许多生物碱及潜在药品的重要结构单元，因其具有非常好的生物活性和光电特性，被广泛用于抗肿瘤、抗病毒、杀菌药物的研发中。因此，探索菲啶及其衍生物的高效选择性制备方法在药物化学领域中具有重要意义。异腈作为良好的自由基受体，可以通过自由基环化反应合成菲啶类药物，在提高产率，降低合成难度的基础上，提供合成菲啶类衍生物的新思路。
关键词：异腈；菲啶及其衍生物；自由基反应
3. 设计方案和技术路线
通过文献查询筛选出可以进行反应的反应物和催化剂，然后通过实验进行条件筛选，确定可以进行反应的条件。接着：
1、条件优化
通过调整催化剂种类及用量、反应温度、反应时间来寻找产率最高的条件
4. 工作计划
我们在进行醇与2-联苯异腈的自由基反应时发现，一级醇与异腈反应会发生脱碳现象，而二级醇在反应时并未发生这种情况。所以我们猜想是否是醇在反应时变为醛，在反应条件下脱去羰基，现在正在条件筛选中。
5. 难点与创新点
菲啶类药物在抗肿瘤、抗病毒、抗真菌等方面发挥着极大的药理作用。
菲啶类化合物广泛的存在于天然产物中，展现出了非常好的生物活性。
因此，寻找更好的合成方法合成菲啶衍生物是一个非常有意义的工作。
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