1. 研究目的与意义
对外国法律制度的学习与研究是促进我国法学发展的一条重要途径。
我国学者对于英美德等西方发达国家进行了较为深入的研究，对于印度等周边发展中国家的法律制度的研究则较少涉及。
从二十一世纪以来，以中国、印度、俄罗斯为代表的发展中国家经济高速增长，在制药及其他高科技产业也迅猛发展，在这种情况下，更需要一个完善的专利制度为行业的发展提供稳定的保障，印度与中国无论是从地域还是文化传统背景都有着相似之处。
2. 文献综述
本文通过对中印药品专利保护制度的比较，查找我国当前对药品专利保护的不足，并探究具体完善措施。
首先王忠的《论我国对药品知识产权的保护》中从高风险性、高投入性、成果易受害性三方面论述药品知识产权保护的必要性。
知识产权使持有者享有了相应的权利，从而也使他拥有了垄断权。
3. 设计方案和技术路线
方案：首先，了解本论题的研究状况，对有关中印药品保护制度文献资料进行收集、整理和分析，系统和深入分析药品保护制度存在的问题，法律监管方面的不足，形成文献综述和开题报告。
其次，进一步搜集阅读资料并研读文本，分析中印药品保护制度的区别，做好相关的记录，形成论题提纲。
第三，深入研究，找出完善我国药品保护制度不足的措施，写成初稿。
4. 工作计划
2022年10月11日--10月16日确定选题、收集相关资料2022年10月30日--11月12日撰写开题报告与开题2022年11月13日--11月30日收集资料，开展研究，形成写作提纲2022年12月1日--2022年1月14日深入研究，形成论文初稿2022年3月5日--5月13日论文修改 定稿 打印 答辩
5. 难点与创新点
（1） 研究印度药品专利制度可以更有利于完善自身的专利制度并从印度的失败案例中结合我国国情吸取教训，去其糟粕，取其精华。
提出更加符合中国特色社会主义道路的药品专利制度。
（2） 提出新颖、有层次的完善措施。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
