1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
〇、引言阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对各种生长周期的肿瘤细胞均有杀灭作用。
由于其作用机理是嵌入DNA而抑制核酸的合成，对机体可产生广泛的生物化学效应，因此具有强烈的细胞毒性作用。
传统的给药途径是使药物达到一定血药浓度分布于全身产生治疗作用，大多数抗肿瘤药物分子量低，在体内容易扩散到各个组织部位产生毒副作用，严重影响药物的抗肿瘤治疗价值。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本课题的主要目标是设计一种具有肿瘤特异性靶向的包载疏水性抗癌药物的蛋白纳米粒。
该纳米粒主体骨架由修饰了连接有IRGD靶头的疏水蛋白，包载的药物为阿霉素为代表的疏水性抗癌药物，制备好的纳米粒可以通过靶向肿瘤部位，同时由于较小的粒径<100 nm，可以进入细胞内部，在细胞内的gsh作用下，使得疏水蛋白中的二硫键打开而释放内部包载的药物，达到杀伤肿瘤细胞的效果。
="" 研究的问题：="" 1.="" 了解疏水蛋白基本的结构和性质="" 2.="" 设计合理的蛋白序列="" 3.="" 对融合蛋白进行表达，纯化，表征以及活性测试="" 拟采用的研究手段：="" 1.="" ncbi数据库以及基因编辑软件。
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