氮杂环卡宾催化下卤代芳烃的自由基硼化反应研究开题报告

 2023-04-14 09:56:49

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

1.硼化反应1.1简介 1993年,N. Miyaura和他的合作者发现在催化剂Pt(PPh3)4作用下,炔可以与乙硼酸频哪醇酯发生顺式乙硼酸化作用。

不久,在1995年,他又发现在催化剂Pd(dppf)Cl2的参与下,四烷氧乙硼化合物可以与芳香卤化物反应产生芳基卤酸酯,其产物是Suzuki偶联反应的原料。

该反应具有条件温和、官能团容忍度较好的特点。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.研究或需解决的问题(1)通过文献阅读设计模板反应(2)筛选催化剂溶剂硼烷(3)确定最佳反应条件(4)对底物范围进行研究,推测可能的反应机理2.采用的研究手段(1)熟练运用关键数据库查阅相关文献,解决实验问题(2)在蓝光条件下,利用光催化剂4CzIPN与商业可得胺-硼烷制备出稳定且高反应性的胺-硼自由基,进而有效实现了含氮杂环类底物的选择性C-H硼化反应。

(3)芳香类硼试剂在有机合成、药物化学、功能材料等领域的应用已极其广泛(4)熟练运用 origin等绘图软件进行数据处理

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