1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
无金属催化下α,β-不饱和羰基化合物的C-H键硼化反应朱昱 201821009151 药学1803摘要：有机硼化合物是一种重要的有机合成中间体，利用硼氢化钠等有机硼化物可以通过简单的化学转化反应对各种官能团进行修饰，这样就可以构建碳-碳和碳-杂原子键。
硼元素具有独特的化学和物理性质，可以给新药带来全新的机会。
在有机化合物中，C-H键是最基本的化学键，因此，特定位置的C-H键活化是我们所需要的。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
无金属导向的策略在α,β-不饱和羰基化合物的C-H键硼化反应具有低污染、分析速度快等特点。
本课题以肉桂醛为研究对象，BBr3为硼试剂，对肉桂醛不饱和双键进行碳氢键硼化反应的研究。
以了解sp2碳氢键硼化反应的发展近况，完成反应条件筛选，确证产物的结构。
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