1. 研究目的与意义
转移官能团化已证明在新化学键合成反应卓有成效，可为“借官能团”反应的设计提供蓝图，这种利过程可逆性反应进行官能团化的方法可能会给合成化学家提供新的思路。总之，转移官能团化反应可以用于更安全有效的反应设计，并提供了一种转移不稳定反应中间体的法，在温和的反应条件下发。当正向和反向过程都可以在相似的反应条件下进行时，这些反应的可逆性为靶向合成提供了前所未有的灵活性。因此，我们相信转移官能团化方法为有机分的灵活构建开辟了新的策略。
1. 2019年，Peng Yu, Alessandro Bismuto, 和 Bill Morandi，铱催化盐酸碱的穿梭催化盐酸化和氢溴化。
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2. 研究内容和问题
研究内容：利用一价铑催化剂，催化裂解丁醛代替合成气产生羰基和氢化物，实现非末端炔烃的氢甲酰化反应合成α,β-不饱和醛。
解决的关键问题：
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3. 设计方案和技术路线
研究方法：通过综合筛选一价铑催化剂，配体，羰基源，添加剂，反应温度，溶剂等条件形成具体的内炔烃转移氢甲酰化反应的最佳条件，运用优化后的条件进行一系列α,β-不饱和醛类化合物制备。
技术路线：
1. 结合文献筛选合适的羰基源并理解反应原理；
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4. 研究的条件和基础
1. 实验室具备合成炔烃原料和进行无水无氧反应的所有试剂和仪器；
2. 根据文献查阅结果，转移氢甲酰化反应理论上完全可行；
3. 前期实验结果证实了铑催化转移氢甲酰化的可行性。 4. 本人通过平时的理论和实验训练积累了丰富的专业知识和实验技能，能够在导师指导下顺利完成毕业论文的各项任务。
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