1. 研究目的与意义
金属催化的交叉偶联反应是现代合成化学中最重要的化学方法之一，尽管该领域已经有丰富的历史，人们仍然对拓展交叉偶联化学的前沿有着浓厚的兴趣。利用容易获得的芳基或乙烯基醚作为对应物实现碳-氧键断裂的方法不仅代表了一种实用、强大和直接的有机卤化物替代品，而且也构成了一个极好的机会，以提高我们对一个相对未探索的专业领域的化学知识。
如何实现二价镍的原位还原，实现零价镍和二价镍的循环转化、硅基化试剂和双键还原过程中氢源的筛选以及协调反应中碳-氧键活化和双键氢化两步反应一锅法进行是需要解决的关键问题。
综上所述，利用廉价稳定的二价镍镍催化剂催化反应，研究烯基醚类化合物的碳-氧键断裂还原硅化反应，探索烷基硅化合物的应用范围，构建一批结构新颖的四烷基硅类化合物，从而实现镍催化的烯基甲醚碳-氧键断裂还原硅化反应制备烷基硅化合物具有很强的可行性。
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2. 研究内容和问题
本课题利用廉价稳定的二价镍镍催化剂催化反应，研究烯基醚类化合物的碳-氧键断裂还原硅化反应，探索烷基硅化合物的应用范围，构建一批结构新颖的四烷基硅类化合物。
本课题需要解决的问题：如何实现二价镍的原位还原，实现零价镍和二价镍的循环转化；硅基化试剂和双键还原过程中氢源的筛选；协调反应中碳-氧键活化和双键氢化两步反应一锅法进行是本课题的关键问题。
3. 设计方案和技术路线
本课题研究方法：通过综合筛选镍催化剂，配体，添加剂，硅基化试剂，氢化试剂，反应温度，溶剂等条件形成具体的烯基醚还原硅化反应的最佳条件，运用优化后的条件进行底物范围的探索，制备系列烷基硅化合物。
技术路线：
1. 利用Wittig反应以醛为原料合成烯基甲醚化合物；
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4. 研究的条件和基础
1、本课题的理论依据和文献调研充分，对已报到的文献进行查阅，还原硅化反应理论上完全可行； 2、实验室具备合成烯基醚原料和进行无水无氧反应的所有试剂和仪器；
3、前期实验结果证实了镍催化碳-氧键活化的可行性； 4、本人通过平时的理论和实验训练积累了丰富的专业知识和实验技能，能够在导师指导下顺利完成毕业论文的各项任务。
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