1. 研究目的与意义
1、内容：（1）滤柱法提取：硅胶滤柱吸附核酸（2）磁珠法提取：硅羟基磁珠吸附核酸 培养大肠杆菌分别取用这两种常见核算提取方式进行核算提取2、意义：目前,基因组DNA的提取已有多种方法,但是不同的方法具有各自的优缺点。
选择出更简单高效的方法来完成大肠杆菌的基因组DNA提取。
2. 文献综述
大肠杆菌基因组DNA提取方法研究摘要：大肠杆菌（Escherichia coli）大肠埃希氏菌，Escherich在1885年发现的，在很长的一段时间里面，是被当作正常肠道菌群的组成部分的，当时认为它是非致病菌。
直到20世纪中叶，才知到一些有着特殊血清型的大肠杆菌其实是对人和动物有病原性的，尤其是对婴儿和幼畜（幼禽），严重会引起腹泻和败血症。
它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为6类：肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠黏附性大肠杆菌（EAEC）和弥散粘附性大肠杆菌(DAEC).。
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3. 设计方案和技术路线
制作LB培养基培养细菌离心收集细菌质粒DNA的提取SDS凝胶电泳检测质粒DNA质粒浓度及纯度测定进行数据对比
4. 工作计划
第一阶段：2022年1月 查阅相关文献，明确研究方向。
第二阶段：2022年2月 根据文献提示和指导老师的指导，完成实验路线的设计，整理实验综述。
第三阶段：2022年3月在已搜集到的资料的基础上完成开题报告，并根据实验路线开始实验。
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5. 难点与创新点
通过对大肠杆菌基因组DNA提取方法的实验研究比较，找出最简单、快速、高效和经济的方法，为基因研究工作奠定基础
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