1. 研究目的与意义
近几年我国医药发展速度是非常快的,随着中西医的不断交融发展,所经营的药品品种也逐渐丰富起来,但是在药品丰富的同时,对药品的质量监控问题就变得越来越困难。
基于此种情况我国政府对药品经营企业实行了强制性的药品质量管理规范,这一规范体系也就是人们常说的GSP。
实施GSP有助于增强药品经营企业的市场竞争力 ，推行GSP对改变目前药品经营企业过多过滥，药品经营秩序混乱的现状，促进药品经营行业的经济结构调整将发挥重要作用；实施GSP有助于提高药品经营企业质量管理水平，能够提高药品经营企业产品质量和服务质量的竞争能力，转变企业经营思想，使员工不仅要具有商业道德素养，更要具备相应的文化素质，熟知药品的功效、使用禁忌及贮藏保管等基本常识。
2. 课题关键问题和重难点
本课题的关键问题在于系统模块的具体设计以及安全性问题。
系统大致有这样五大模块：用注册登录模块、药品录入出库模块、药品录入出库查询模块、库存查询模块以及退出系统模块。
信息安全保密建设成为人们关注的焦点，采用密码和验证码双重保护，系统的安全性有了很大的改善，同时增加验证码功能，避免恶意注册登录。
3. 国内外研究现状（文献综述）
1.我国实施药品GSP的背景1984年由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行《医药商品质量管理规范（试行）》。
1991年中国医药商业协会组织修订。
1992年修订版由原国家医药管理局正式发布实施。
4. 研究方案
本系统是基于B/S模式的GSP药品管理系统。
B/S模式即浏览器/服务器模式，在这种模式下，数据库只负责数据的管理，web服务器负责业务逻辑的处理，浏览器负责提供操作页面。
另外，本系统也基于servlet和jsp技术。
5. 工作计划
第 1 周 ： 接受任务书，领会课题含义，按要求查找相关资料；第 2 周 ： 阅读相关资料，理解有关内容；第 3 周 ： 查找相关文献； 第 4 周 ： 翻译相关英文资料，提出拟完成本课题的方案；第 5 周 ： 撰写相关开题报告一份；第 6 周 ： GSP药品管理系统的总体框架设计及搭建；第 7 周 ： GSP药品管理系统各功能模块设计；第 8 周 ： 该系统各个功能方法的算法设计；第 9 周 ： 完成该系统各个功能模块的调用；第10周 ： 测试程序是否能正确运行；第11周 ： 解决测试时遇到的问题；第12周 ： 继续完善程序，直至完全正确；第13周 ： 提交开题报告一份；第14周 ： 规整毕业设计资料，为毕业论文的撰写做准备；第15周 ： 撰写毕业论文；第16周 ： 规整资料，接受中期检查 第17周 ： 论文检查，修改并完善；第18周 ： 毕业设计论文提交；第19周 ： 准备参加答辩；第20周 ： 提交相关材料归档。
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